根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止生产、销售、使用假药、劣药。下列属于假药的…

正确答案：D

花生十三讲解

拿到题先判断类型：这是药品管理法里假药劣药的概念辨析，考的是法条原文。假药的核心是“成分不符”或“冒充”，劣药则是“含量、效期、包装等不符合规定”。A项包装破损属于运输储存问题，不改变药品本质，不是假药；B项超过有效期和C项未标明有效期，都归为劣药，因为药效或安全性无法保证，但成分本身没问题。D项成分与国家标准不符，直接触犯假药定义，属于典型假药。记住假药看“成分假”，劣药看“质量差”。确认答案为D。速记：成分不符是假药，效期包装算劣药。

原解析

成分不符或以非药品冒充药品的为假药；超过有效期、未标明有效期的属劣药情形。