某脑科学与类脑研究中心实验室利用可以模拟人类DFNB23遗传性耳聋的Pcdh15…
某脑科学与类脑研究中心实验室利用可以模拟人类DFNB23遗传性耳聋的Pcdh15av-3j小鼠品系，全方位展示了突变位点附近产生的DNA双链断裂，可以通过非同源末端连接通路实现移码突变的修复以及听觉和平衡觉功能的部分修复。该工作首次在哺乳动物模型上展示了利用非同源末端连接的基因修复通路有效实现先天性遗传疾病的在体基因治疗，为人类遗传性耳聋的治疗提供了新思路。 由此可以推出：
A. 通过非同源末端连接通路可以实现听觉功能的完全修复B. 人类先天性遗传病有可能利用在体基因疗法进行治疗C. Pcdh15av-3j小鼠品系展示了突变位点产生的DNA双链断裂D. 该工作首次证明在体基因治疗是治疗遗传性耳聋的重大突破先想一想，再看答案与解析 ▸
正确答案：B
【正确率 68%｜考点：日常结论】
日常结论题，根据题干信息逐一分析选项。
A项：题干中指出“通过非同源末端连接通路实现移码突变的修复以及听觉和平衡觉功能的部分修复”，说的是“部分修复”，而选项说的是“完全修复”，表述过于绝对，无法推出，排除；
B项：该项说的是人类先天性遗传病可能利用在体基因疗法进行治疗，根据文段的最后一句话可知，在体基因疗法为人类遗传性耳聋的治疗提供了新的思路，可以推出，当选；
C项：题干中指出“Pcdh15av-3j小鼠品系，全方位展示了突变位点附近产生的DNA双链断裂”，说的是“突变位点附近”，而选项说的是“突变位点”，偷换概念，无法推出，排除；
D项：题干中只提及“在体基因治疗为遗传性耳聋的治疗提供了新思路”，没有提及是否为“重大突破”，无中生有，无法推出，排除。
故正确答案为B。
考点日常结论