基因组印记又称遗传印记，是指基因根据亲代的不同而有不同的表达，是通过生化途径，在…
基因组印记又称遗传印记，是指基因根据亲代的不同而有不同的表达，是通过生化途径，在一个基因或基因组域上标记其双亲来源信息的遗传学过程。这类基因称作印记基因，这类基因表达与否取决于它们所在染色体的来源（父系或母系）以及在其来源的染色体上该基因是否发生沉默。有些印记基因只从母源染色体上表达，而有些则只从父源染色体上表达。 根据上述定义，下列选项最能体现基因组印记的是：
A. 红绿色盲的致病基因位于X染色体上，由于男性只有一条X染色体，所以只要这条X染色体携带致病基因就会发病；女性则需要两条X染色体都携带致病基因才会发病，若只有一条X染色体携带致病基因，那么她是携带者，通常不发病B. 亨廷顿病是由位于常染色体上的HTT基因发生突变引起的神经退行性疾病，患者的后代有50%的概率携带这个致病基因并发病，无论该基因是从父亲还是母亲那里获得C. 囊性纤维化是由位于7号染色体上的CFTR基因发生突变所致。如果个体仅携带一个突变基因，那么他只是携带者，不会表现出疾病症状；只有当个体从父母双方都遗传到突变的CFTR基因时，才会患囊性纤维化D. Prader-Willi综合征与人类15号染色体q11-13区域的基因有关，是由于父源性该区域的缺失（即母源单亲二体）引起的，患者常表现出食欲过盛、肥胖、智力障碍等症状先想一想，再看答案与解析 ▸
正确答案：D
【正确率 35%｜考点：单定义-其他句式】
第一步：找出定义关键词。
“基因根据亲代的不同而有不同的表达”、“在一个基因或基因组域上标记其双亲来源信息”、“有些印记基因只从母源染色体上表达，而有些则只从父源染色体上表达”。
第二步：逐一分析选项。
A项：红绿色盲的致病基因位于X染色体上，是否发病取决于男性和女性X染色体的数量不同，与亲代来源无关，不符合“在一个基因或基因组域上标记其双亲来源信息”、“有些印记基因只从母源染色体上表达，而有些则只从父源染色体上表达”，不符合定义，排除；
B项：无论亨廷顿病的致病基因是从父亲还是母亲那里获得，患者的后代有50%的概率携带该基因并发病，不符合“基因根据亲代的不同而有不同的表达”，不符合定义，排除；
C项：只有当个体从父母双方都遗传到突变的CFTR基因时，才会患囊性纤维化，说明该基因的表达取决于突变基因的数量，而不是亲代来源，不符合“基因根据亲代的不同而有不同的表达”、“在一个基因或基因组域上标记其双亲来源信息”，不符合定义，排除；
D项：当父源性15号染色体q11-13区域缺失时，患者出现症状，说明该基因只从母源染色体上表达，符合“基因根据亲代的不同而有不同的表达”、“在一个基因或基因组域上标记其双亲来源信息”、“有些印记基因只从母源染色体上表达，而有些则只从父源染色体上表达”，符合定义，当选。
故正确答案为D。
考点单定义-其他句式