唐氏综合征是最常见的一种染色体疾病，它是由多出的一条21号染色体所致，可能引起一…
唐氏综合征是最常见的一种染色体疾病，它是由多出的一条21号染色体所致，可能引起一系列身体和智力发展问题，该病的发生率为1/800~1/600。由于唐氏综合征是最常见的遗传异常之一，及早识别高风险个体是至关重要的，产前筛查是实现唐氏综合征早发现、早干预的有效手段，唐氏筛查（简称唐筛）是一项关键的孕期测试，用于评估胎儿是否有患上唐氏综合征或其他染色体异常的风险。有人认为，如唐氏筛查结果为高风险，就可以肯定胎儿存在异常。 以下各项如果为真，最不能削弱上述观点的是：
A. 唐筛的结果是基于检测结果的数据分析得出，只是提示有一定的可能性，并非确诊报告B. 唐筛结果会受到孕妇年龄、怀孕周数和血液中的特定标志物水平等影响，出现一定偏差C. 许多唐筛结果为高风险的胎儿通过后续检查排除了风险，出生后也并不携带异常染色体D. 唐筛通过表示胎儿患有染色体异常疾病的可能性较低，但并不能因此排除所有风险先想一想，再看答案与解析 ▸
正确答案：D
【正确率 78%｜考点：削弱选非题】
第一步：找出论点和论据。
论点：如唐氏筛查结果为高风险，就可以肯定胎儿存在异常。
论据：无。
本题论点说的是如唐氏筛查结果为高风险，就可以肯定胎儿存在异常，无明显论据，削弱优先考虑削弱论点。本题为选非题，排除能削弱的选项即可。
第二步：逐一分析选项。
A项：该项指出唐筛的结果只是提示有一定的可能性，并非确诊报告，说明即使唐筛结果为高风险，也不代表胎儿一定存在异常，削弱论点，可以削弱，排除；
B项：该项指出唐筛结果受到多种因素影响，会有一定偏差，说明即使唐筛结果为高风险，也不代表胎儿一定存在异常，削弱论点，可以削弱，排除；
C项：该项指出许多唐筛结果为高风险的胎儿最后被证明并非异常，通过举例削弱论点，可以削弱，排除；
D项：该项指出唐筛通过也不代表一定没有风险，与唐筛结果为高风险是否代表胎儿一定存在异常无关，为无关项，不能削弱，当选。
本题为选非题，故正确答案为D。
考点削弱选非题