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某种贫血症属于遗传性疾病,患者的血红蛋白分子结构异常,从而影响红细胞正常功能。目…

常识判断 · 科技 · 生物医学常识 · 2025年 广东 真题

某种贫血症属于遗传性疾病,患者的血红蛋白分子结构异常,从而影响红细胞正常功能。目前,科学家已能够利用基因组编辑技术,治疗因基因突变导致的遗传性疾病。因此,这种贫血症患者有望通过基因组编辑技术被治愈。 要使上述结论成立,需要补充的前提是( )。

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A. 血红蛋白分子结构异常是这种贫血症的主要表现B. 这种贫血症是一种由基因突变导致的遗传性疾病C. 这种贫血症患者的红细胞可由直系亲属的代替D. 血红蛋白基因是导致这种贫血症的相关基因
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正确答案:B

【正确率 83%|考点:搭桥】
第一步:找出论点和论据。
论点:这种贫血症患者有望通过基因组编辑技术被治愈。
论据:科学家已能够利用基因组编辑技术,治疗因基因突变导致的遗传性疾病。
本题论点讨论的是利用“基因组编辑技术”治疗“这种贫血症”,论据讨论的是利用“基因组编辑技术”治疗“因基因突变导致的遗传性疾病”,话题不一致,加强优先考虑搭桥,即在“这种贫血症”和“因基因突变导致的遗传性疾病”之间建立联系。
第二步:逐一分析选项。
A项:指出这种贫血症的主要表现,但论点讨论的是“这种贫血症患者有望通过基因组编辑技术被治愈”,话题不一致,不能加强,排除;
B项:指出这种贫血症是一种由基因突变导致的遗传性疾病,即在“这种贫血症”和“因基因突变导致的遗传性疾病”之间建立联系,为搭桥项,可以加强,当选;
C项:指出这种贫血症患者的红细胞可由直系亲属的代替,但论点讨论的是“这种贫血症患者有望通过基因组编辑技术被治愈”,话题不一致,不能加强,排除;
D项:指出血红蛋白基因是导致这种贫血症的相关基因,但并未提及“血红蛋白基因”是否受到基因突变的影响,也未提及“血红蛋白基因”能否被“基因组编辑技术”治愈,为不明确项,不能加强,排除。
故正确答案为B。
(来源:广东20252025年广东省公务员录用考试《行测》题(网友回忆版)第54题)

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